ACI-24.060的初步试验数据表明，这款疫苗或将有效清除或预防导致人体认知能力下降的斑块堆积，进而有效治疗阿尔茨海默症。
网友们关心最多的问题就是，新《办法》的实施是否在变相鼓励非婚生子的出生？取消婚姻限制又是否能够刺激人口增长？要回答这些问题，首先得回到生育登记制度的历史沿革上来。单身妈妈在生育中的合法权利得到了进一步的保障，比如对于工薪人群来说，有了生育登记之后，出生证明的办理、生育津贴和合法产假的获取将更为顺利。
比如安徽在2022年8月制定的《关于完善生育登记制度的实施意见（征求意见稿）》中提出，登记人可以在孕后生育前办理生育登记，未办理的应在子女出生后及时补办。早在2022年2月，北京市医保局就发布《关于规范调整部分医疗服务价格项目的通知》，将16项辅助生殖技术项目纳入医保甲类报销范围，成为全国第一个吃螃蟹的地区。但值得注意的是，西湖益联保是由杭州市医疗保障局指导，中国人寿等5家保险公司联合承保，专门为浙江省本级及杭州市医保参保人定制的商业补充医疗保险，3000元的价格对于动辄数万元的试管婴儿支出也还有很大差距，但仍不失为一个进步。死亡人口为1041万人，比2021年增加27万人。在这一背景下四川省卫健委发布的新版生育登记服务管理办法取消了登记对象的结婚条件限制，国家医保局也答复了将辅助生殖技术逐步纳入医保的提案。
国家卫健委指出，这其中近20%的患者需要接受辅助生殖技术治疗。》一文中曾谈及，不论男性、女性，生育力都处在持续的恶化进程当中。英矽智能公布抗纤维化药物I期临床试验数据……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。
此次获得上市许可受理，公司原料药业务也将迎来新的里程碑，并将推动天吉生物原料药市场进一步扩容。澎湃新闻早前报道指出，有的Primovir仿制药样本中不含奈玛特韦这一主要成分，这意味着没有治疗效果，是假药。我们坚信JCXH-105成为一款优秀带状疱疹疫苗的巨大潜力。mRNA带状疱疹疫苗开展1期临床试验 2023-01-10 17:10 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。
天吉生物成为该产品国内首家上市申请获得受理的原料药厂家。INS018_055是一款由英矽智能端到端人工智能平台发现的、潜在全球首创（First-in-class）用于治疗特发性肺纤维化的候选药物。
同时有利于进一步丰富公司产品线，提升市场竞争力。使其B轮融资总额达到了2.75亿美元，前后共有30多家投资集团参与其中。此外，该公司计划在其自动发现引擎和下一代基因编辑技术工具箱的推动下，为其专有的基因药物管线挑选其他靶点，以扩展到其他临床前概念验证的研究。02mRNA带状疱疹疫苗开展1期临床试验近日，嘉晨西海生物技术有限公司研发的RNA带状疱疹疫苗新药IND获得FDA批准进行I期多中心临床试验。
JCXH-105代表着嘉晨西海首个针对潜伏病毒引起的慢性传染病的试验性疫苗进入临床试验阶段。嘉晨西海首席科学官刘元庆博士（M.D.,Ph.D.）表示：基于嘉晨西海独特自复制RNA（srRNA）技术平台研发的JCXH-105疫苗可以显著降低疫苗的接种剂量，从而能够有效控制不良反应并大幅度降低单剂生产成本。所有治疗相关不良反应（AE）均为轻度，并已在研究结束时得到恢复。此外，基于JCXH-105所有组分的人工合成性质，此疫苗不存在原材料供应上的瓶颈或生产上的限制。
中国电商平台上已出现的印度新冠仿制药包括Primovir、Paxista、Molnunat和Molnatris，前两者仿制对象是Paxlovid，后两者则仿制默沙东药厂与瑞奇贝克联合研发的莫努匹拉韦（Molnipiravir）。该研究报告了1例停药事件，受试者处于MAD队列30 mg QD剂量组，因流感样疾病终止研究，该不良事件与研究药物无关。
《印度时报》指出，有中国卫生专家警告称，中国市场正充斥着印度新冠仿制药的假冒版本。03英矽智能公布抗纤维化药物I期临床试验数据1月10日，由端到端人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能宣布，特发性肺纤维化（IPF）候选药物INS018_055在新西兰临床I期试验中取得积极顶线数据，在安全性、耐受性、药代动力学（PK）方面均表现良好。
导语：假冒版印度新冠仿制药流入中国市场。研究数据表明，INS018_055在健康受试者中表现出良好的PK特征，给药7天后未发现明显蓄积，与此前临床前模型的预测结果一致。01假冒版印度新冠仿制药流入中国市场1月9日，据《印度教徒报》报道，因中国社会对新冠药物的巨大需求，一些印度新冠仿制药的假冒版也流入了中国市场。在递送方面，JCXH-105使用嘉晨西海特有的即用型（RTU）纳米颗粒作为RNA递送载体，在2-8℃温度条件下稳定期可以达到至少18个月。04苏州天吉生物制药司美格鲁肽原料药申报获受理近日，苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司（以下简称天吉生物）申报的司美格鲁肽原料药上市许可申请获得受理。司美格鲁肽原料药是天吉生物布局的重要产品之一。
mRNA带状疱疹疫苗开展1期临床试验。05Metagenomi完成2.75亿美元B轮融资近日，拥有多功能下一代基因编辑工具的基因药物公司Metagenomi宣布完成B 轮扩展融资，增加了额外的1亿美元，本次扩展融资由Novo Holdings A/S，Catalio Capital Management和Symbiosis共同领投，新老投资者参与其中，包括了Bayer和Moderna。
在此项临床研究中，JCXH-105将与葛兰素史克（GSK）的SHRINGRIX做头对头比较关于信诺维苏州信诺维医药科技股份有限公司由科学界，产业界和投资界资深领导者创立，旨在为世界范围内重大未满足临床需求提供高质量解决方案，致力于打造领先的靶向治疗、PROTAC和抗生素平台。
该ADC采用新一代的毒素-链接（linker-payload）和抗体，并已经在多种临床前动物模型中展现出优越的抗肿瘤活性，预期可用于多种实体瘤的治疗。更多信息，请访问：www.evopointbio.com.关于AmMax Bio Inc.AmMax是一家致力于肿瘤治疗产品临床阶段研发的私营生物医药公司。
AmMax在肿瘤新药研发中有极强的专业团队，同时有令人印象深刻的全球药物研发和商业化的成功经验。同时按照本协议，双方将协作完成合作项目的IND申请以及剂量递增临床研究的设计。AMB-05X已显示出有效的临床数据和更好的安全性数据。该独家转让权协议包含双方协商好的授权条款（licensing terms），协议执行后，信诺维将获得最高达8.71亿美元的支付款，包含首付款和开发，注册及销售里程碑。
我们非常高兴能和AmMax达成此协议，信诺维首席执行官乐美杰先生表示，信诺维致力于研发创新药物来造福患者。预计于2023中期递交中国和美国IND申请。
目前公司正在推进AMB-05X用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）项目。我们非常期待此次与AmMax合作来推进该革命性ADC项目在全球范围内的开发。
目前，信诺维管线有7款产品处于临床开发阶段，14款产品处于临床前阶段，涵盖肿瘤，抗感染和代谢疾病领域。此次合作体现了信诺维管线产品的创新性AmMax以研发和商业化具有成为创新标准疗法潜力的肿瘤治疗药物为使命，AmMax主席及首席执行官Larry Hsu博士表示，此次与信诺维的合作强化了本公司的使命，也为本公司的产品线纳入了一个具有best-in-class潜力的 ADC。
信诺维与AmMax Bio达成用于实体瘤治疗的新一代ADC的独家转让权协议 2023-01-10 16:59 · 生物探索 该创新性ADC预期在多种实体瘤中呈现更宽的治疗窗口和更优的临床疗效。目前已有数据表明，该ADC的临床疗效和安全性特征对比同类ADC项目将会有大幅提高。AmMax以其专业性为核心，正在通过授权方式引进重大未满足医疗需求领域的first-in-class或best-in-class肿瘤产品以扩充公司临床项目组合。我们非常期待，在执行独家转让权后，能与信诺维合作将该高度差异化的项目在2023年下半年推进到临床。
同时，临床前的疗效和毒理研究表明该ADC具有更宽的治疗窗口。更多信息，请访问公司主页：www.AmMaxBio.com.。
信诺维医药在苏州、上海、北京、波士顿和澳洲均设有研发机构，以造福人类健康为己任。导语：该创新性ADC预期在多种实体瘤中呈现更宽的治疗窗口和更优的临床疗效。
2023年1月10日，信诺维医药科技股份有限公司（以下简称信诺维），一家基于先进技术平台的创新药研发公司，和致力于在肿瘤领域研发创新性疗法的临床阶段生物医药公司AmMax Bio，Inc. (以下简称AmMax)，今日宣布双方就一款用于实体瘤治疗的创新性ADC达成除大中华区外的全球研发和商业化的独家转让权协议导语：该创新性ADC预期在多种实体瘤中呈现更宽的治疗窗口和更优的临床疗效。